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ProstaGenetics: Test Genético de riesgo de cáncer de próstata

Identifique personas que tienen riesgo de sufrir cáncer de próstata antes de que lo desarrollen, a diferencia del marcador PSA, que es un marcador de un cáncer ya establecido.

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ProstaGenetics: Test Genético de Riesgo de Cáncer de Próstata

El cáncer de próstata es la tercera causa de muerte por cáncer en hombres en Europa y la sexta en todo el mundo. Este tipo de cáncer no es frecuente en personas de menos de 50 años, sin embargo, hasta el 80% de los mayores de 80 años pueden tener células cancerosas en la próstata.

Para el cribado del cáncer de próstata se utilizan pruebas del laboratorio como la determinación en suero de los niveles del Antígeno Prostático Específico (PSA del inglés Prostate Specific Antigen) que es un marcador temprano de un cáncer de próstata ya establecido. Sin embargo, no identifica a aquellas personas que están en riesgo de desarrollarlo en el futuro.

El desarrollo del cáncer en humanos es el resultado de una interacción de factores ambientales y factores genéticos. En el caso del cáncer de próstata se sabe que al menos un 50% del riesgo de padecerlo viene determinado genéticamente.

El estudio del Genoma Humano ha permitido determinar que hay un 0,1 % de variabilidad genética ente las personas. Esta variabilidad se debe principalmente a polimorfismos de un único nucleótido (SNP del inglés Single Nucleotide Polymorphism), que consisten en el cambio de un nucleótido por otro en la secuencia del genoma. Analizando el significado de estos SNP mediante estudios de asociación del genoma completo (GWAS: Genome Wide-Association Studies), que consisten en analizar cientos de miles de polimorfismos en un elevado número de personas con una patología determinada y controles sanos, se ha comprobado que existen determinados polimorfismos asociados al riesgo (o susceptibilidad) de padecer esas enfermedades. Así, se ha demostrado que hay una relación entre la presencia de ciertos polimorfismos con la mayor probabilidad de desarrollar cáncer de próstata.

Entre los que destacan por tener mayor asociación con el riesgo de desarrollo de este cáncer son los polimorfismos localizados en los cromosomas 8 (3 polimorfismos) y 17 (2 polimorfismos), que son los que se estudian en el test ProstaGenetics. El análisis combinado de los resultados de los 5 polimorfismos junto con la existencia o no de antecedentes familiares, proporciona una información muy precisa del riesgo de desarrollar cáncer de próstata.

¿Qué aporta este Test? 

  1. Permite conocer qué hombres tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de próstata antes de que aparezca, a diferencia de la prueba de determinación de los niveles de PSA en suero, que es un marcador precoz de un cáncer ya establecido.
  2. Ayuda al facultativo a determinar la frecuencia de las revisiones, analíticas, etc. en función de los resultados del test.
  3. Identifica varones que no están pasando revisiones médicas pero que según los resultados que se obtuvieran en el test deberían ser controlados periódicamente por un especialista en Urología.
  4. La toma de muestra (una gota de sangre de la yema del dedo o una muestra de saliva) no supone ninguna molestia para el paciente ni requiere ninguna preparación especial (no es necesario estar en ayunas) por lo que puede realizarse en la propia consulta del facultativo.
  5. Los resultados se entregan en un máximo de dos semanas.
  6. Dado que es un test genético, solamente hay que realizar esta prueba una vez en la vida y se puede hacer a cualquier edad.

¿Para quién está indicado el Test?

  1. Para todos los varones, especialmente a partir de la cuarta década de vida.
  2. Para varones que tengan algún familiar con cáncer de próstata.
  3. Para los familiares varones de aquellas personas que se han realizado el test ProstaGenetics y presentan los polimorfismos de riesgo

¿Cómo se solicita el Test?

Kit para toma de muestra de ADN

Sencillo para usted

…y fácil para su paciente

  • Usted dispondrá en su consulta de los kits para la toma de muestra.
  • Una vez tomada la muestra, envíenosla en el sobre prefranqueado que se suministra, junto con el consentimiento informado del paciente.
  • En dos-tres semanas tendrá un completo informe con los resultados de su paciente.
  • A final de cada mes, le enviaremos una factura con las pruebas realizadas.

Adicionalmente, dispondrá de esta web informativa para sus pacientes, donde podrán conocer más sobre el Test y donde su consulta aparecerá como centro médico de referencia para su realización:

 

Contáctenos para saber más acerca del test:
 (+34) 91 640 36 21
fundacion@investigaciones-biomedicas.com

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