Descripción
CardioGenetics: Test Genético de Riesgo de Infarto de Miocardio
La enfermedad coronaria y su mayor complicación, el infarto de miocardio, son la primera causa de muerte en el mundo. La enfermedad coronaria es una patología multifactorial a la que contribuyen factores de riesgo tales como la concentración plasmática de lípidos, obesidad, diabetes, tabaquismo o hipertensión. Sin embargo, en numerosos estudios se ha comprobado que esta patología tiene un importante componente hereditario y actualmente se estima que el 40%-50% del riesgo de sufrir enfermedad coronaria y, por tanto, de tener un infarto de miocardio es de origen genético.
El proyecto del Genoma Humano ha demostrado que hay un 0,1 % de variabilidad genética entre las personas. Esta variabilidad se debe principalmente a polimorfismos de un único nucleótido (SNP del inglés Single Nucleotide Polymorphism), que consisten en el cambio de un nucleótido por otro en la secuencia del genoma. Mediante estudios de asociación del genoma completo (GWAS: Genome-Wide Association Studies), que analizan cientos de miles de polimorfismos en un elevado número de personas con una patología determinada y en controles sanos, se ha comprobado que existen varias decenas de polimorfismos en diferentes cromosomas asociados al riesgo de sufrir un infarto de miocardio de forma independiente de los factores de riesgo tradicionales. De todos ellos, los que más se asocian al riesgo de infarto y que se han confirmado en mayor número de estudios son los que se encuentran en el cromosoma 9, que son los que se estudian en CardioGenetics.
¿Qué aporta este Test?
- Permite conocer que personas presentan riesgo de padecer un infarto de miocardio aunque no tengan otros factores de riesgo (hipertensión, obesidad, tabaquismo, etc.)
- Ayuda al facultativo a determinar la frecuencia de las revisiones, analíticas, etc. en función de los resultados del test.
- Identifica personas que no están pasando revisiones médicas pero que según los resultados del test deberían ser controladas periódicamente por un especialista.
- La toma de muestra (una gota de sangre de la yema del dedo) no supone ninguna molestia para el paciente ni requiere ninguna preparación especial (no es necesario estar en ayunas) por lo que puede realizarse en la propia consulta del facultativo.
- Los resultados se entregan en un máximo de dos semanas.
- Dado que es un test genético, solamente hay que realizar esta prueba una vez en la vida y se puede hacer a cualquier edad.
¿Para quién está indicado el Test?
- Para cualquier persona AUNQUE NO TENGA ninguno de los factores de riesgo asociados al infarto de miocardio.
- Para personas que tengan algún familiar que haya sufrido un infarto de miocardio-
- Para los familiares de aquellas personas que se han realizado el test CardioGenetics y presentan los polimorfismos de riesgo.
¿Cómo se solicita el Test?
Sencillo para usted
…y fácil para su paciente
- Usted dispondrá en su consulta de los kits para la toma de muestra.
- Una vez tomada la muestra, envíenosla en el sobre prefranqueado que se suministra, junto con el consentimiento informado del paciente.
- En dos-tres semanas tendrá un completo informe con los resultados de su paciente.
- A final de cada mes, le enviaremos una factura con las pruebas realizadas.
Adicionalmente, dispondrá de esta web informativa para sus pacientes, donde podrán conocer más sobre el Test y donde su consulta aparecerá como centro médico de referencia para su realización:
